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进样阀清洗
进样阀清洗进样阀在进样过程中,必须是非常清洁的,否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置后(Inject),要在此位置上保持一段时间,使流动相充分冲洗样品定量管,这样可以保证有较高的精确度,而且不用...
2026/9/31 -
甘油中二甘醇的测定方法
气相色谱条件:以(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基聚硅氧烷为固定液(或极性相近)的毛细管柱;色谱柱起始温度为100℃,维持4分钟,以每分钟50℃的速率升温至120℃,维持10分钟,再以每分钟50℃的...
2026/9/32 -
气相色谱的进样系统
气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析,根据不同功能可划分为如下几种:1、手动进样系统微量注射器:使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色...
2026/9/31 -
气相色谱气体纯度选择原则
操作气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体,虽然是一个老的技术问题,但是对于刚刚接触气相色谱仪的用户,目前很难找到有关这方面的综合资料,所以他们总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度这类问...
2026/9/31 -
气相色谱仪的基本概念解释
色谱峰:物质通过色谱柱进到检测器后,记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。峰高与半峰宽:由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高,一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽,一般以...
2026/9/31 -
如何正确的选择毛细柱
固定相的选择基本选择原则:相似相容原理,用非极性固定相分析非极性化合物(反之,极性)如果化合物可用极性不同的固定相分析,极性小的对于偶极或氢键化合物,选择含氰基或聚乙二醇(WAX)的固定相轻烃或气体,...
2026/9/31 -
气相色谱仪器系统—检测器
一、尾吹气的使用尾吹气是从色谱柱出口直接进入检测器的一路气体,又叫补充气或辅助气。填充柱不用尾吹气,而毛细管大多采用尾吹气。这是因为毛细管柱内载气流量太低(常规为1~3ml/min),不能满足检测器的...
2026/9/30 -
色谱柱为什么会流失
所有的色谱柱都有柱流失的现象,来源于固定相由于各种原因降解而产生的被洗脱物质。柱流失会随着温度的升高而加剧。一般,我们会在程序升温的条件下做一次空白试验,温度要升至色谱柱的温度上限,并持续该温度10-...
2026/9/31 -
毛细管色谱柱老化
确保载气流过毛细管柱15~30min。缓慢程序升温(5℃/min)到老化温度。最初老化温度≥4hours如果柱子受到污染。可在推荐的色谱柱温度低20℃的条件下,老化柱子。一般推荐的老化温度为:Tcon...
2026/9/31 -
氮氧化合物气体的测定
1,方法概述:近年来汽车尾气对环境污染越来越严重,气相色谱法测量汽车尾气中的有害成分是行之有效的方法。可同时测定尾气中的N2,NO,CO2,N2O,CO气体,本法采用热导检测器,六通定量进样,四通反吹...
2026/9/31 -
热导检测器的清洗方法
气相色谱仪热导检测器的清洗方法如下:将热导检测器冷却至室温并取下色谱柱,将隔垫置于检测器入口的螺母或者接头组件上,将螺母或接头组件置于检测器接头上并拧紧,确认有尾吹气流,通过隔垫向检测器注射10μL~...
2026/9/31

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